Hypertrophe Kardiomyopathie

Literaturempfehlungen

Bezüglich einer Auflistung der das Lange-QT-Syndrom berücksichtigenden Leitlinien sei auf Kapitel über kongenitale arrhythmogene Erkrankungen im Allgemeinen verwiesen.

Batzner A, Schäfers HJ, Borisov KV, et al. Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie: Myektomie und perkutane Septumablation als Optionen bei Therapieresistenz. Dtsch Arztebl Int 2019; 116: 47-53. Deutschsprachige Übersicht zur Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie mittels Katheter oder Operation.

Kühl C, Gröger M, Frey N. Hypertrophische Kardiomyopathie. In: Meder B. (Hrsg.). Genetische Kardiomyopathien. Leitfaden für den klinischen Alltag. De Gruyter, Berlin, 2017, 89-105. Ausführliche deutschsprachige Übersicht.

Frey N, Pieske B, Steven D, et al. Pocket-Leitlinie: Diagnose und Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie (Version 2014). Deutschsprachige Version der Pocket-Leitlinien der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) aus dem Jahr 2014.

Prinz C, Farr M, Hering Detlef; et al. Diagnostik und Therapie bei hypertropher Kardiomyopathie. Dtsch Arztebl Int 2011; 108: 209-215. Deutschsprachige Übersichtsarbeit.

CONGA wird unterstützt von:

Impressum Datenschutz Newsletter Kontakt